Eĥinacea ekstrakto
priskribo1
priskribo2
Kernaj Aktivaj Komponantoj
1. Karakterizaj Komponaĵoj
Klaso | Reprezentaj Kunmetaĵoj | Enhavo-intervalo | Bioaktiveco |
Derivaĵoj de kafeika acido | Eĥinakozido | 0,5-4,0% | Imunostimulado (↑makrofaga fagocitozo) |
| Ĉikora acido | 0,3-2,5% | Kontraŭ-HIV-integrazo (IC50=10 μM) |
Alkilamidoj | Dodeka-2E,4E,8Z-trienoata acido izobutilamido | 0,1-0,8% | Aktivigo de CB2-receptoro (analgezio) |
Polisakaridoj | Arabinogalaktano (45kDa) | 2-8% | T-ĉela proliferado (↑IL-2-sekrecio) |
Esencaj Oleoj | Ĝermakreno D | 0,05-0,3% | Kontraŭ-RSV-agado |
2. Distribuo de histoj:
Radikoj: Plej alta alkilamido-enhavo (5-8× aeraj partoj)
Floroj: Plej riĉaj je fenolaj acidoj (3× folioj)

Alta Pureco

100% Natura

Konforma al normoj

Stabila provizado

Kvalito certigita

Multflankaj Aplikoj
Multcelaj Farmakologiaj Agadoj
1. Imunomodulado
Denaska imuneco:
↑45% makrofaga fagocita aktiveco
3× plifortigita NK-ĉela tumora citotokseco
2.Adapta imuneco:

Klinikaj datumoj: 1000mg/tage × 10 tagoj reduktas la daŭron de malvarmumo je 1.8 tagoj
2. Kontraŭinflama kaj Analgeziga
COX-2-inhibicio (IC50=15 μM), 1/3 pli potenca ol celekoksibo
Periferia CB2-aktivigo (ne-opioida analgezio)
3. Kontraŭvirusa Spektro
Viruso | Aktiva Komponaĵo | Inhibicia Indico | Mekanismo |
Gripo (H1N1) | Ĉikora acido | 78% | Hemaglutinina blokado |
Herpeso simpla (HSV-1) | Eĥinaceo | 65% | Inhibicio de virusa DNA-polimerazo |
Koronaviruso (229E) | Alkilamidoj | 52% | Interfero de la fuzio de virusa koverto |
Aplikaj Kampoj Verda maksimumo
1. Farmaciaĵoj:
● Imunostimigilo: Polisakarido-alkilamidaj kapsuloj (por kemioterapi-induktita leŭkopenio)
● Kontraŭmalvarma agento: Eĥinakozida sublanga ŝprucaĵo (malsandaŭro 35% pli mallonga)
2. Funkciaj Nutraĵoj:
● Spira Sano: Eĥinaceo + sambuka pulvoro (profilakso dum la gripsezono)
● Reakiro post ekzercado: Alkilamidoj + kurkumino (40% ↓ indikiloj de muskola inflamo)
3. Kosmetikaĵoj:
● Kontraŭsentema: 0.5% eĥinakozido + ceramidoj (riparo de la haŭta bariero)
● Buŝa higieno: Alkilamidaj buŝlavoj (inhibas Porphyromonas gingivalis)

Struktura Optimigo

Sinteza Biologio

Novaj Klinikaj Aplikoj
Uzogvidlinioj
Preciza Dozado
Apliko | Ĉiutaga Dozo | Daŭro | Optimumaj Kombinaĵoj |
Imuna Subteno | 500-1000 mg | 8-12 semajnoj | Vitamino D + zinko |
Malvarma Komenco | 1000 mg tempo | 10 tagoj akuta | Altdoza vitamino C |
Kronika inflamo | 300 mg dufoje | ≥3 monatoj | Omega-3 grasacidoj |
Antaŭzorgoj
Limigu kontinuan uzon al 8 semajnoj (malhelpas imuntoleremon)
Matena administrado preferata (milda stimula efiko)
Bonvolu sendi al mi retpoŝton kaj vi povos ricevi pli da tio, kion vi deziras.
Kiel ekzemple produkto de Prezo, Specifo, MOA, MSDS, Fludiagramo, Pakaj detaloj, Sendperiodo, Pagperiodo, postvenda servo kaj tiel plu.
Our experts will solve them in no time.






